ФАКОМАТОЗЫ

(греч. phakos – пятно) – группа наследственных патологий с аутосомно-доминантным типом трансмиссии и повреждениями тканей преимущественно эктодермального происхождения. Характеризуются наличием опухолевидных образований в различных тканях и органах, прогрессирующей деменцией, эпилептическими припадками. Включает (см.): туберозный склероз (болезнь Бурневилля), нейрофиброматоз (болезнь Реклингаузена), энцефалотригеминальный ангиоматоз (болень Штурге-Вебера-Краббе), цереброретинальный ангиоматоз (болезнь Гиппеля-Линдау), атаксию-телеангиэктазию. Синоним: Невоидные формы слабоумия (лат. nevus – родимое пятно, греч. eidos – образ, вид).

Смотреть больше слов в «Большой энциклопедии по психиатрии»

ФАКСИМИЛЕ →← ФАЗОФРЕНИЯ

Смотреть что такое ФАКОМАТОЗЫ в других словарях:

ФАКОМАТОЗЫ

(phacomatoses; греч. phakos чечевица, родимое пятно + -ōma + -ōsis)группа наследственных, прогрессирующих заболеваний, характеризующихся сочетанным пор... смотреть

ФАКОМАТОЗЫ

phacomatosis - факоматозы.Группа прогрессирующих НЗЧ, характеризующихся комплексными поражениями кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов, - бо... смотреть

ФАКОМАТОЗЫ

( греч. phakos – пятно). Группа наследственно передающихся (по доминантному типу) заболеваний, характеризующихся наличием опухолевидных образований в различных органах и тканях (коже, ЦНС , сетчатке глаза и др.), прогрессирующей деменцией органического типа, эпилептиформным синдромом. Кожные проявления – участки лейкодермии, гиперпигментации, ангиомы, телеангиэктазии. Включают: туберозный склероз (болезнь Бурневиля), нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена), энцефалотригеминальный ангиоматоз (болезнь Стерджа–Вебера– Краббе), цереброретинальный ангиоматоз (болезнь Гиппеля–Линдау). Син.: невоидные формы слабоумия ( лат. nevus – родимое пятно).... смотреть

ФАКОМАТОЗЫ

(греч. phakos – пятно). Группа наследственно передающихся (по доминантному типу) заболеваний, характеризующихся наличием опухолевидных образований в различных органах и тканях (коже, ЦНС, сетчатке глаза и др.), прогрессирующей деменцией органического типа, эпилептиформным синдромом. Кожные проявления – участки лейкодермии, гиперпигментации, ангиомы, телеангиэктазии. Включают: туберозный склероз (болезнь Бурневиля), нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена), энцефалотригеминальный ангиоматоз (болезнь Стерджа–Вебера– Краббе), цереброретинальный ангиоматоз (болезнь Гиппеля–Линдау). Син.: невоидные формы слабоумия (лат. nevus – родимое пятно).... смотреть

T: 131