Смотреть больше слов в «Большой энциклопедии по психиатрии»
флуоксетин сущ., кол-во синонимов: 5 • антидепрессант (57) • прозак (6) • профлузак (8) • стимулятор (39) • флюоксетин (4) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: антидепрессант, прозак, профлузак, стимулятор... смотреть
Флуоксетин Действующее вещество ›› Флуоксетин* (Fluoxetine*) Латинское название Fluoxetine АТХ: ›› N06AB03 Флуоксетин Фармакологическая группа: Антидепрессанты Состав и форма выпуска Капсулы1 капс.флуоксетина гидрохлорид11,2 мг(соответствует 10 мг флуоксетина) флуоксетина гидрохлорид 22,4 мг(соответствует 20 мг флуоксетина) вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза); МКЦ; аэросил (кремния диоксид коллоидный); тальк; магния стеарат состав капсулы: титана диоксид; бриллиантовый черный; патент синий; понсо 4R; азорубин; желатин в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 5 упаковок или в банках полимерных по 500, 600, 1000 или 1200 шт. (для стационаров). Фармакологическое действие Фармакологическое действие - антидепрессивное, анорексигенное. Способ применения и дозы Внутрь, в первой половине дня, независимо от приема пищи. При депрессиях, обсессивно-компульсивных расстройствах начальная доза — 20 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 40–60 мг/сут, разделенных на 2–3 приема. Максимальная суточная доза — 80 мг. Клинический эффект развивается через 1–4 нед после начала лечения, у некоторых пациентов он может достигаться позже. При нервной булимии суточная доза — 60 мг в 2–3 приема. У пациентов пожилого возраста рекомендуемая суточная доза — 20 мг. Больным с почечной и печеночной недостаточностью, а также с низкой массой тела рекомендуется применение более низких доз — по 10 мг/сут и удлинение интервала между приемами. Длительность приема определяется лечащим врачом и может составлять несколько лет. Срок годности 3 года Условия хранения Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. * * * ФЛУОКСЕТИН ( Fluoxetine )*.# -N- Метил-З-фенил-3- (пара-три-фторметил) феноксипропиламина гидрохлорид. Белый или почти белый кристаллический порошок, трудно растворим в воде. Синонимы: Прозак, Prosac. Является активным ингибитором обратного захвата нервными окончаниями серотонина, мало влияет на захват норадреналина и дофамина. Слабо действует на холинергические и Н 1 - гистаминовые рецепторы. Применяют при разных видах депрессии (особенно при депрессиях, сопровождающихся страхом). Обычная доза для взрослых - 20 мг в день (внутрь). Через несколько недель увеличивают дозу на 20 мг в день. Максимальная дневная доза - 80 мг. Лицам пожилого и старческого возраста назначают в дозе не свыше 60 мг в день. При однократном приеме (20 мг) принимают утром, при двукратном -утром и днем. Препарат хорошо всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 4 - 8 ч после приема внутрь, период полусуществования составляет около 3 дней. Выводится в виде активного метаболита (десметил флуоксетина) в течение 1 нед. Выраженный лечебный эффект наблюдается через 1 - 4 нед после начала лечения. Препарат, как правило, хорошо переносится. В связи со слабым антихолинергическим действием относительно редко вызывает запор, сухость во рту (в сравнении с амитриптилином и другими трициклическими антидепрессантами). Может вызывать сонливость, головную боль, тошноту, рвоту, потерю аппетита (обладает анорексигенным действием). Не следует применять препарат одновременно с ингибиторами МАО и не ранее 14 дней после прекращения их приема. Не допускается прием алкоголя. Форма выпуска: капсулы, содержащие по 20 мг (0,02 г) флуоксетина. Словарь медицинских препаратов.2005. Синонимы: антидепрессант, прозак, профлузак, стимулятор... смотреть
ФЛУОКСЕТИН (Fluoxetine)*. # -N- Метил-З-фенил-3- (пара-три-фторметил) феноксипропиламина гидрохлорид. Белый или почти белый кристаллический порошок, трудно растворим в воде. Синонимы: Прозак, Prosac. Является активным ингибитором обратного захвата нервными окончаниями серотонина, мало влияет на захват норадреналина и дофамина. Слабо действует на холинергические и Н 1 - гистаминовые рецепторы. Применяют при разных видах депрессии (особенно при депрессиях, сопровождающихся страхом). Обычная доза для взрослых - 20 мг в день (внутрь). Через несколько недель увеличивают дозу на 20 мг в день. Максимальная дневная доза - 80 мг. Лицам пожилого и старческого возраста назначают в дозе не свыше 60 мг в день. При однократном приеме (20 мг) принимают утром, при двукратном -утром и днем. Препарат хорошо всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 4 - 8 ч после приема внутрь, период полусуществования составляет около 3 дней. Выводится в виде активного метаболита (десметил флуоксетина) в течение 1 нед. Выраженный лечебный эффект наблюдается через 1 - 4 нед после начала лечения. Препарат, как правило, хорошо переносится. В связи со слабым антихолинергическим действием относительно редко вызывает запор, сухость во рту (в сравнении с амитриптилином и другими трициклическими антидепрессантами). Может вызывать сонливость, головную боль, тошноту, рвоту, потерю аппетита (обладает анорексигенным действием). Не следует применять препарат одновременно с ингибиторами МАО и не ранее 14 дней после прекращения их приема. Не допускается прием алкоголя. Форма выпуска: капсулы, содержащие по 20 мг (0, 02 г) флуоксетина.... смотреть
м., фарм. fluoxetine
Флуоксетин Ланнахер Действующее вещество ›› Флуоксетин* (Fluoxetine*) Латинское название Fluoxetine Lannacher АТХ: ›› N06AB03 Флуоксетин Фармакологическая группа: Антидепрессанты Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› F32 Депрессивный эпизод ›› F42 Обсессивно-компульсивное расстройство ›› F50.2 Нервная булимия Состав и форма выпуска Капсулы1 капс.флуоксетина гидрохлорид20 мг в блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - антидепрессивное.Селективный блокатор обратного захвата серотонина в синапсах нейронов ЦНС. В небольшой степени оказывает влияние на холинергические, адренергические и гистаминовые рецепторы. Способствует улучшению настроения, устраняет чувство страха, эмоциональную напряженность, дисфорию. Практически не оказывает седативного действия. Стойкий клинический эффект, как правило, развивается через 2–3 нед постоянного приема препарата. Фармакокинетика Хорошо всасывается в ЖКТ, независимо от приема пищи. Биодоступность 60–80%. Cmax достигается через 4–8 ч. Связывание с белками плазмы — около 90%. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита норфлуоксетина. T1/2 действующего вещества — 2–3 дня, норфлуоксетина — 7–9 дней. Экскретируется почками (95% в виде метаболитов). Показания Депрессии различного генеза, нервная булимия, обсессивно-компульсивные расстройства (навязчивые состояния). Способ применения и дозы Внутрь. Стойкий клинический эффект достигается через 2–3 нед лечения, поддерживающая терапия может продолжаться до 6 мес. Депрессии: 20 мг 1 раз в сутки в первой половине дня. При необходимости через 3–4 нед доза может быть увеличена до 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Максимальная суточная доза — 80 мг 1–2 раза в сутки. Булимический невроз: до 60 мг/сут. Навязчивые расстройства: 20–60 мг/сут. Срок годности 3 года Условия хранения Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.... смотреть
Флуоксетин Никомед Действующее вещество ›› Флуоксетин* (Fluoxetine*) Латинское название Fluoxetine Nycomed АТХ: ›› N06AB03 Флуоксетин Фармакологическая группа: Антидепрессанты Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› F32 Депрессивный эпизод ›› F50.2 Нервная булимия Состав и форма выпуска 1 капсула содержит флуоксетина (в виде гидрохлорида) 20 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 1, 2, 3, 6 и 10 блистеров. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - антидепрессивное, тимолептическое. Селективно ингибирует обратный нейрональный захват серотонина в мозге, повышает его содержание в синаптической щели и усиливает возбуждение серотонинергических постсинаптических рецепторов. Фармакокинетика Хорошо всасывается. Прием пищи не оказывает влияния на системную биодоступность. Cmax в плазме крови достигается через 4–8 ч. Степень связывания с белками — около 95%. Превращается в печени в активный метаболит — норфлуоксетин, который затем трансформируется в неактивные метаболиты (выводятся почками). T1/2 флуоксетина — 4–6 дней, норфлуоксетина — 4–16 дней. При циррозе печени или при недостаточности цитохрома P450 T1/2 может увеличиваться, что приводит к кумуляции (при длительном приеме). Кинетика распределения — нелинейная для флуоксетина; линейная — для норфлуоксетина. Клиническая фармакология Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха, устраняет дисфорию. Не вызывает седации. Антихолинергические свойства выражены слабо в отличие от анорексигенных. Выраженный лечебный эффект развивается через 1–4 нед. Показания Депрессии различного генеза (в т.ч.сопровождающаяся страхом), булимический невроз. Противопоказания Гиперчувствительность, атония мочевого пузыря, выраженные нарушения выделительной функции почек, глаукома, аденома предстательной железы, декомпенсированная эпилепсия. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано (данные о применении во время беременности и при грудном вскармливании отсутствуют). Побочные действия Тошнота (в начале лечения), головная боль, нарушение сна, потливость, сухость во рту. Взаимодействие При одновременном применении с ингибиторами МАО может вызвать повышение АД и состояние возбуждения, с препаратами лития — тревожное возбуждение и атаксию (проявления серотонинергического синдрома), с др. антидепрессантами, галоперидолом и карбамазепином — повышение их концентрации в плазме крови. Усиливает эффект гипогликемических препаратов. Передозировка Симптомы — тошнота, рвота, состояние тревоги, гипомания. Лечение симптоматическое. Способ применения и дозы Внутрь, капсулы глотают целиком, запивая стаканом воды (вне зависимости от приема пищи). При депрессии — по 20 мг 1 раз в день (в первой половине дня), при необходимости дозу увеличивают до максимальной — 80 мг/сут; при тяжелых нарушениях функции печени — по 20 мг через день; продолжительность терапии определяется индивидуально, в среднем — курс 1–2 нед, при необходимости — 90 дней. При невротической булимии — по 60 мг ежедневно. Меры предосторожности Не рекомендуется применять одновременно с ингибиторами МАО или менее, чем через 2 нед после прекращения их приема; ингибиторы МАО следует назначать не ранее, чем через 5 нед после прекращения лечения флуоксетином. При сахарном диабете требуется изменение схемы терапии, гипогликемическими средствами. Срок годности 3 года Условия хранения Список Б.: При комнатной температуре. Словарь медицинских препаратов.2005.... смотреть