ЭПИЛЕПСИЯ ГЕНУИННАЯ

(лат. genuinus – природный, истинный) – эпилепсия, проявляющаяся преимущественно первично генерализованными припадками и не связанная в своём развитии с определённым органическим повреждением головного мозга либо нарушением метаболизма. Считается, что генуинная эпилепсия не влечёт снижение интеллекта, не сопровождается структурными изменениями головного мозга, ей свойственны относительно благоприятный прогноз с достижением в большинстве случаев стойкой терапевтической ремиссии, а также сохранность основного ритма на ЭЭГ (Незнанов, Киссин; 2009). Это не означает, однако, что при определённых обстоятельствах (прекращение лечения, интоксикация, соматическое заболевание и др.) заболевание не может приобретать более неблагоприятное течение. Основное значение в развитии генуинной эпилепсии придаётся генетическим факторам. Так, в дополнение к вышесказанному об этиологии заболевания, конкордантность по генуинной эпилепсии у монозиготных близнецов достигает, по некоторым данным, 90%, в то время как у дизиготных близнецов и сибсов она не превышает 35%. Заболеваемость эпилепсией одного из родителей пациента приближается, согласно литературе, к 8%. Генуинная эпилепсия рассматривается в качестве болезни предрасположения, гены предрасположения локализуют в аутосоме 6. Синонимы: Эпилепсия криптогенная, Эпилепсия идиопатическая, Эпилепсия эссенциальная.