КЛОПИКСОЛ

(Zuklopentixol) – нейролептик с выраженной антипсихотической и седативной активностью. Блокирует дофаминовые рецепторы в системе базальных ганглиев головного мозга. Клопиксол показан к применению при лечении острых и хронических психозов разной этиологии, проявляющихся бредом, галлюцинациями, нарушениями поведения (ажитация, враждебность, агрессивность). Препарат эффективен также при лечении маниакального возбуждения и экспансивных форм бреда. Клопиксол используется и при лечении сенильных психозов с бредом, спутанностью сознания, психомоторным возбуждением, для купирования эретического возбуждения при олигофрении (греч. erethizma – раздражение, возбуждение). Имеются данные о том, что препарат является эффективным корректором психопатоподобного поведения (см. Психопатоподобное состояние). Обычно он неплохо переносится, но может вызывать экстрапирамидные и иные побочные явления, включая позднюю дискинезию. Для в/м инъекций используют клопиксол-акуфаз (вводится каждые 2-3 дня) и клопиксол-депо (вводится каждые 2-4 недели).

Смотреть больше слов в «Большой энциклопедии по психиатрии»

КЛОУНИЗМ →← КЛОПЕМАНИЯ

Смотреть что такое КЛОПИКСОЛ в других словарях:

КЛОПИКСОЛ

Клопиксол Действующее вещество ›› Зуклопентиксол* (Zuclopenthixol*) Латинское название Clopixol АТХ: ›› N05AF05 Зуклопентиксол Фармакологическая группа: Нейролептики Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› F03 Деменция неуточненная ›› F10.4 Абстинентное состояние с делирием ›› F10.5 Психоз алкогольный ›› F20 Шизофрения ›› F22 Хронические бредовые расстройства ›› F28 Другие неорганические психотические расстройства ›› F29 Неорганический психоз неуточненный ›› F30 Маниакальный эпизод ›› F70-F79 Умственная отсталость ›› F91 Расстройства поведения ›› R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное ›› R44.3 Галлюцинации неуточненные ›› R45.1 Беспокойство и возбуждение ›› R45.6 Физическая агрессивность Состав и форма выпуска 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит зуклопентиксола гидрохлорида 2, 10 или 25 мг; в упаковке 50 или 100 шт. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - нейролептическое, антипсихотическое, седативное. Блокирует дофаминовые рецепторы головного мозга. Показания Острая и хроническая шизофрения и др. психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидальным бредом, нарушениями мышления; состояния ажитации, повышенного беспокойства, враждебности, агрессивности; маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза; умственная отсталость, сочетающаяся с психомоторным возбуждением, ажитацией и др. расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидальными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения. Противопоказания Острое отравление алкоголем, барбитуратами, опиатами; коматозные состояния. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано.Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Возможны экстрапирамидные нарушения, поздняя дискинезия, злокачественный нейролептический синдром, сонливость, головокружение, сухость во рту, нарушение аккомодации, задержка мочеиспускания, запор, тахикардия, ортостатическая гипотензия, изменения печеночных проб. Взаимодействие Усиливает седативное действие алкоголя, барбитуратов и др. средств, угнетающих ЦНС, снижает — леводопы и др. адренергических средств. Ослабляет гипотензивное влияние гуанетидина и его аналогов. Риск развития экстрапирамидных расстройств увеличивают метоклопрамид и пиперазин. Способ применения и дозы Внутрь. Дозы подбираются индивидуально, в зависимости от состояния больного; начинают обычно с небольших доз, которые быстро повышают до достижения оптимального эффекта. При обострении шизофрении, др. острых психических расстройствах, выраженной ажитации, мании — обычно по 10–50 мг/сут, при этом при выраженных расстройствах и состояниях средней тяжести обычно начинают с 20 мг/сут, затем при необходимости дозу увеличивают на 10–20 мг каждые 2–3 дня до 75 мг в день и более. При хронических психических нарушениях (шизофрения и др. психозы) в поддерживающей дозе — 20–40 мг/сут. При ажитации у больных с олигофренией — обычно по 6–20 мг/сут; при необходимости дозу увеличивают до 25–40 мг/сут. При ажитации и спутанности сознания у больных с сенильными расстройствами — обычно по 2–6 мг/сут (предпочтительно вечером); при необходимости — по 10–20 мг/сут. Меры предосторожности С особой осторожностью назначают при судорожном синдроме, хронических гепатитах, сердечно-сосудистых заболеваниях, лицам, управляющим автомобилем и др. механизмами. При длительной терапии необходим тщательный контроль за состоянием пациента. Срок годности 5 лет Условия хранения Список Б.: При температуре не выше 25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.... смотреть

КЛОПИКСОЛ ДЕПО

Клопиксол Депо Действующее вещество ›› Зуклопентиксол* (Zuclopenthixol*) Латинское название Clopixol Depot АТХ: ›› N05AF05 Зуклопентиксол Фармакологическая группа: Нейролептики Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› F20 Шизофрения ›› F22 Хронические бредовые расстройства ›› F30 Маниакальный эпизод ›› F70-F79 Умственная отсталость ›› R44.3 Галлюцинации неуточненные ›› R45.1 Беспокойство и возбуждение ›› R45.6 Физическая агрессивность Состав и форма выпуска 1 мл раствора для инъекций содержит зуклопентиксола деканоата (в растительном масле Viscoleo) 200 мг; в упаковке 1 или 10 ампул по 1 мл. 1 мл раствора для инъекций — 500 мг; в упаковке 5 ампул по 1 мл. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - нейролептическое, антипсихотическое, седативное.Блокирует дофаминовые рецепторы головного мозга. Показания Острая и хроническая шизофрения и др. психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидальным бредом, нарушениями мышления; состояние ажитации, повышенного беспокойства, враждебности, агрессивности (поддерживающая терапия). Противопоказания Острое отравление алкоголем, барбитуратами, опиатами; коматозные состояния. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Возможны экстрапирамидные нарушения, поздняя дискинезия, злокачественный нейролептический синдром, сонливость, головокружение, сухость во рту, нарушение аккомодации, задержка мочеиспускания, запор, тахикардия, ортостатическая гипотензия, изменения печеночных проб. Взаимодействие Усиливает эффект алкоголя, барбитуратов и др. средств, угнетающих ЦНС, снижает — леводопы и др. адренергических веществ. Ослабляет гипотензивное влияние гуанетидина и его аналогов. Риск развития экстрапирамидных расстройств увеличивают метоклопрамид и пиперазин. Может смешиваться с Клопиксолом-Акуфаз (ко-инъекция). Способ применения и дозы В/м, в верхний наружный квадрант ягодичной области. Дозировка и интервал между инъекциями определяются индивидуально, в соответствии с состоянием больного. Клопиксол Депо 200 мг/мл: для поддерживающей терапии назначают обычно по 200–400 мг (1–2 мл) каждые 2–4 нед; при необходимости — в более высоких дозах или через более короткие интервалы; при объеме раствора (200 мг/мл) более 2–3 мл предпочтительнее использовать раствор большей концентрации (500 мг/мл). Клопиксол Депо 500 мг/мл: обычно вводят по 250–750 мг (0,5–1,5 мл) каждые 1–4 нед. При переходе от перорального Клопиксола на Клопиксол Депо пероральную суточную дозу (в мг) умножить на 8. В/м вводят дозу 1 раз в 2 нед; во время первой недели необходимо продолжать пероральный прием, но в уменьшенной дозировке. При переходе от Клопиксола-Акуфаз одновременно с последней инъекцией препарата назначают 200–400 мг (1–2 мл) Клопиксола Депо, повторные инъекции — 1 раз в 2 нед; при необходимости — повышают дозу или укорачивают интервал между введениями. Меры предосторожности С особой осторожностью назначают при судорожном синдроме, хронических гепатитах, сердечно-сосудистых заболеваниях; лицам, управляющим автомобилем и др. механизмами. При длительной терапии, особенно в больших дозах, необходим тщательный контроль за состоянием пациента. Срок годности 3 года Условия хранения Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.... смотреть

T: 98