КРИСЧЕНАХЕНДАШЮЛЛЕРА БОЛЕЗНЬ

(Christian, 1919; Hand, 1893; Schuller, 1915) – редкая генетическая патология у детей (с аутосомно-рецессивным типом наследования), проявляется нарушением холестеринового обмена, инфильтрацией лимфоидными и плазматическими клетками плоских костей, твёрдой мозговой оболочки, сосудов и кожи. Выявляются также поражения плоских костей, экзофтальм, несахарный диабет, оставание в физическом и умственном развитии. Развивается у детей в возрасте 3-4 лет и старше. Специфического лечения и эффективной профилактики заболевания ныне не существует, носительство анормального рецессивного гена фенотипически никак себя не обнаруживает.