НАКОМ

(naкom) – лекарственный препарат, содержащий карбидопу и леводопу. Противопаркинсоническое, дофаминергическое средство. Леводопа превращается в организме в дофамин, способный проникать через гематоэнцефалический барьер в ткань головного мозга и осуществлять там дофаминергическую трансмиссию. Карбидопа блокирует активность декарбоксилазы и ингибирует образование дофамина в крови и периферических тканях организма, а также способствует повышению уровня содержания леводопы в тканях мозга. Препарат показан к назначению при лечении паркинсонизма (болезнь Паркинсона, паркинсонический синдром) и нейролептического синдрома с акинето-ригидной симптоматикой.

Смотреть больше слов в «Большой энциклопедии по психиатрии»

НАЛОКСОН →← НАКЛОННОСТЬ

Смотреть что такое НАКОМ в других словарях:

НАКОМ

Наком Действующее вещество ›› Леводопа* + Карбидопа* (Levodopa* + Carbidopa*) Латинское название Nacom АТХ: ›› N04BA02 Леводопа + Карбидопа Фармакологическая группа: Дофаминомиметики Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› G20 Болезнь Паркинсона ›› G21 Вторичный паркинсонизм Состав и форма выпуска 1 таблетка содержит карбидопы 25 мг и леводопы 250 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - противопаркинсоническое. L-дофа превращается в дофамин и усиливает дофаминергическую передачу; карбидопа ингибирует образование дофамина в крови и периферических тканях (блокирует соответствующую декарбоксилазу), способствует повышению уровня L-дофы в тканях мозга. Показания Болезнь Паркинсона, паркинсонизм. Противопоказания Гиперчувствительность, острый приступ глаукомы, кожные заболевания неизвестной этиологии, тяжелая печеночно-почечная недостаточность, меланома в анамнезе, детский возраст. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности. Лактирующие женщины в период лечения должны приостановить грудное вскармливание. Побочные действия Атаксия, обмороки, головная боль, тремор, тризм, брадикинезия, ригидность мышц, параноидальные состояния, психотические реакции, депрессия с суицидальными наклонностями, деменция, эйфория, летаргия, сонливость, возбуждение, астения, спутанность сознания, расстройства сна, ночные кошмары, галлюцинации, мания, тревожное состояние, неправильное дыхание, осиплость голоса, мидриаз, нарушения зрения («туман» в глазах, диплопия, активация латентного синдрома Горнера), икота, тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастральной области, гиперсаливация, затруднение глотания, горький привкус, ощущение жжения во рту и сухость во рту; редко — желудочно-кишечные кровотечения, язва двенадцатиперстной кишки, метеоризм, диарея, запор, ортостатическая гипотония, сердцебиение, редко — артериальная гипертония, потливость, алопеция, ощущение жара, гиперемия лица, изменения массы тела, флебит, отеки, сыпь, задержка мочеиспускания, энурез, гематурия, приапизм, лейкопения, агранулоцитоз, редко — гемолитическая анемия. Взаимодействие Несовместим с ингибиторами МАО. Способ применения и дозы Внутрь, после еды — по 1/2 табл.1–2 раза в сутки с постепенным увеличением дозы (но не более 8 табл. в сутки); поддерживающая доза — 3–6 табл. в сутки. Срок годности 3 года Условия хранения Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. * * * НАКОМ ( Nakom ). Для уменьшения побочных эффектов и усиления лечебного действия L-дофа разработаны препараты, содержащие L-дофа вместе с ингибиторами периферического (экстрацеребрального) декарбоксилирования L-дофа. Одним из таких ингибиторов является карбидопа [гидразинометилдофа; 3-(3,4-диоксифенил)-2-гидразино-2-метил-пропионовая кислота]. Сочетание L-дофа с карбидопа приводит к ингибированию разложения L-дофа в крови и периферических тканях и повышению уровня L-дофа в тканях мозга, где L-дофа превращается в дофамин. В связи с этим возможно применение меньших доз L-дофа, при этом быстрее наблюдается лечебный эффект и уменьшается выраженность побочных явлений. Показания к применению накома такие же, как для леводопы. Назначают наком внутрь как во время, так и после еды. Дозы подбирают индивидуально с учетом особенностей действия основного компонента (леводопа). Обычно прием начинают с 1/2 таблетки 1 - 2 раза в сутки; при необходимости увеличивают дневную дозу, добавляя 1/2 таблетки через каждые 2 - 3 дня до достижения оптимального эффекта (обычно до 3 - 6 таблеток в сутки, но не более 8 таблеток в сутки). Больные, получавшие ранее L-дофа, должны до начала лечения накомом прекратить (не менее чем за 12 ч) прием L-дофа, а наком принимать в первые дни в уменьшенных дозах (не более 3 таблеток в сутки). Поддерживающая доза для большинства больных составляет 3 - 6 таблеток в сутки (не более 8 таблеток в сутки). Меры предосторожности и противопоказания при применении накома такие же, как для L-дофа (леводопы). Форма выпуска: таблетки, содержащие 0,25 г (250 мг) леводопы и 0,025 г (25 мг) карбидона, в упаковке по 100 штук. Аналогичный препарат выпускается под названием <> (<>*). Словарь медицинских препаратов.2005.... смотреть

НАКОМ

НАКОМ (Nakom). Для уменьшения побочных эффектов и усиления лечебного действия L-дофа разработаны препараты, содержащие L-дофа вместе с ингибиторами периферического (экстрацеребрального) декарбоксилирования L-дофа. Одним из таких ингибиторов является карбидопа [гидразинометилдофа; 3-(3, 4-диоксифенил)-2-гидразино-2-метил-пропионовая кислота]. Сочетание L-дофа с карбидопа приводит к ингибированию разложения L-дофа в крови и периферических тканях и повышению уровня L-дофа в тканях мозга, где L-дофа превращается в дофамин. В связи с этим возможно применение меньших доз L-дофа, при этом быстрее наблюдается лечебный эффект и уменьшается выраженность побочных явлений. Показания к применению накома такие же, как для леводопы. Назначают наком внутрь как во время, так и после еды. Дозы подбирают индивидуально с учетом особенностей действия основного компонента (леводопа). Обычно прием начинают с 1/2 таблетки 1 - 2 раза в сутки; при необходимости увеличивают дневную дозу, добавляя 1/2 таблетки через каждые 2 - 3 дня до достижения оптимального эффекта (обычно до 3 - 6 таблеток в сутки, но не более 8 таблеток в сутки). Больные, получавшие ранее L-дофа, должны до начала лечения накомом прекратить (не менее чем за 12 ч) прием L-дофа, а наком принимать в первые дни в уменьшенных дозах (не более 3 таблеток в сутки). Поддерживающая доза для большинства больных составляет 3 - 6 таблеток в сутки (не более 8 таблеток в сутки). Меры предосторожности и противопоказания при применении накома такие же, как для L-дофа (леводопы). Форма выпуска: таблетки, содержащие 0, 25 г (250 мг) леводопы и 0, 025 г (25 мг) карбидона, в упаковке по 100 штук. Аналогичный препарат выпускается под названием > ( >*).... смотреть

T: 85