НАЛОКСОН

(Naloxone hydrochloride, Интренон, Наркан, Нарканти, Intrenon, Narcan и др.) – чистый опиоидный антагонист, практически лишённый морфиноподобной активности. По строению близок налорфину. Действует по типу конкурентного антагонизма, блокируя связывание агонистов или вытесняя их из опиатных рецепторов. Наибольшее сродство налоксон имеет к мии хи-рецепторам. Налок сон показан к применению главным образом при лечении острой интоксикации наркотическими анальгетиками. Эффективен также при алкогольной коме, различных видах шока, что связывают с активацией при введении препарата при шоке и некоторых видах стресса опиоидной системы, а также со способностью налоксона уменьшать гипотензию. Препарат используется, кроме того, с целью диагностики наркомании, точнее состояния опьянения опиоидом, так как при введении налоксона опьянение вскоре сменяется симптоматикой физической зависимости от наркотика.

Смотреть больше слов в «Большой энциклопедии по психиатрии»

НАЛОРФИН →← НАКОМ

Синонимы слова "НАЛОКСОН":

Смотреть что такое НАЛОКСОН в других словарях:

НАЛОКСОН

налоксон сущ., кол-во синонимов: 2 • лекарство (1413) • наркан (1) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: вещество

НАЛОКСОН

Налоксон Действующее вещество ›› Налоксон* (Naloxone*) Латинское название Naloxone АТХ: ›› V03AB15 Налоксон Фармакологические группы: Опиоиды, их аналоги и антагонисты ›› Детоксицирующие средства, включая антидоты Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов ›› T40 Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами] Состав и форма выпуска Раствор для инъекций1 млналоксона гидрохлорид0,4 мгвспомогательные вещества: хлористый натрий — 8,55 мг; вода для инъекций — до 1 мл в ампулах по 1 мл; в коробке 10 ампул. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - блокирующее опиатные рецепторы. Предотвращает, ослабляет или устраняет эффекты опиоидных агонистов. Восстанавливает дыхание, уменьшает седативное и эйфоризирующее действие, ослабляет гипотензию. Фармакокинетика При в/в введении эффект проявляется в течение первых 2 мин, при в/м и п/к — через несколько минут и продолжается 20–45 мин после в/в введения и 2,5–3 ч после в/м или п/к введения. T1/2 — около 1 ч. Метаболизируется в печени, выводится почками. Показания Острое отравление наркотическими анальгетиками: полными (морфин, промедол, фентанил) и частичными (бупренорфин) агонистами и агонистами-антагонистами (пентазоцин, буторфанол, налбуфин и др.); прекращение действия наркотических анальгетиков; восстановление дыхания у новорожденных после введения роженице опиоидных анальгетиков; диагностика опиоидной зависимости. Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: дрожь, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипертензия, тахикардия, остановка сердца. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота. Прочие: усиление потоотделения. Способ применения и дозы В/в медленно (в течение 2–3 мин), в/м или п/к. При отравлении опиоидными анальгетиками: начальная доза — 0,4 мг, при необходимости повторно с интервалами 3–5 мин до появления сознания и восстановления спонтанного дыхания, максимальная доза — 10 мг; детям (начальная доза) — 0,005–0,01 мг/кг. Для ускорения выхода из хирургического наркоза: 0,1–0,2 мг (1,5–3 мкг/кг) каждые 2–3 мин до появления адекватной легочной вентилляции и пробуждения больного; детям — 0,001–0,002 мг/кг в/в, при отсутствии эффекта — повторно до 0,1 мг/кг каждые 2 мин до появления спонтанного дыхания и восстановления сознания. При невозможности в/в инъекции вводят в/м или п/к дробными дозами; у новорожденных в начальной дозе — 0,01 мг/кг. При депрессии дыхания у новорожденных, вызванной введением наркотических анальгетиков во время родов: 0,1 мг/кг в/м, п/к или в/в, впоследствии возможно профилактическое введение в дозе — 0,2 мг (0,06 мг/кг) в/м. С целью диагностики опиоидной наркомании: 0,8 мг в/в. Меры предосторожности Следует иметь в виду, что при использовании в послеоперационном периоде в дозах, превышающих минимально необходимые, может вызвать прекращение анальгезии, возбуждение, гипотензию или гипертензию, желудочковую тахикардию, фибрилляцию и отек легких. Учитывая, что длительность действия некоторых наркотических анальгетиков может превышать таковую налоксона, необходимо постоянное наблюдение за больным и создание условий, обеспечивающих проведение ИВЛ и других реанимационных мероприятий. Срок годности 4 года Условия хранения Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. * * * НАЛОКСОН ( Naloxonum ) . (-)N-Аллил-14-оксинордигидроморфинон, или ( - )-17-аллил-4, -эпокси 3,14-дигидроксиморфинан-6-он. Синонимы: Naloxone hydrochloride, Narcan, Narcanti. По химической структуре налоксон близок к налорфину, при атоме азота он также содержит аллильный радикал и отличается главным образом наличием оксо (= О) заместителя вместо гидроксила ( -ОН) в положении 14. Фармакологически налоксон отличается тем, что является <> опиатным антагонистом, лишенным морфиноподобной активности. Действует он по типу конкурентного антагонизма, блокируя связывание агонистов или вытесняя их из опиатных рецепторов. Наибольшее сродство налоксон имеет к m и х-рецепторам. В больших дозах препарат может давать небольшой агонистический эффект, не имеющий, однако, практического значения. Вводят налоксон внутримышечно или внутривенно, при приеме внутрь малоэффективен, так как быстро метаболизируется в печени. При парентеральном введении действует быстро (через 1 - 3 мин), но относительно непродолжительно (от 0,5 до 3 - 4 ч) в зависимости от дозы и способа применения. Применяют налоксон главным образом при острой интоксикации наркотическими аналгетиками. Он эффективен также при алкогольной коме и различных видах шока, что связано, по-видимому, с активацией при шоке и некоторых формах стресса эндогенной опиодной системы, а также со способностью налоксона уменьшать гипотензию. Кратковременность действия налоксона ограничивает возможность его применения для терапии наркоманий (см. Налтрексон) . Введение налоксона страдающим наркоманией вызывает характерный приступ абстиненции, чем иногда пользуются для выявления заболевания. Применяют налоксон в качестве антагониста <> агонистов обычно в дозе 0,4 - 0,8 мг. Для снятия явлений интоксикации при применении агонистов-антагонистов (пентазоцина, нальбуфина, буторфонала) требуются большие дозы налоксона (до 10 - 15 мг). Для диагностики наркомании вводят 0,5 мг налоксона при употреблении <> агонистов и более высокие дозы при употреблении агонистовантагонистов. Форма выпуска: в ампулах по 1 мл, содержащих 0,4 мг налоксона гидрохлорида. Выпускается также специальная лекарственная форма для применения у новорожденных Narcan neonatal с содержанием 0,02 мг налоксона в 1 мл раствора. Словарь медицинских препаратов.2005. Синонимы: вещество... смотреть

НАЛОКСОН

НАЛОКСОН (Naloxonum) . (-)N-Аллил-14-оксинордигидроморфинон, или ( - )-17-аллил-4, -эпокси 3, 14-дигидроксиморфинан-6-он. Синонимы: Naloxone hydrochloride, Narcan, Narcanti. По химической структуре налоксон близок к налорфину, при атоме азота он также содержит аллильный радикал и отличается главным образом наличием оксо (= О) заместителя вместо гидроксила ( -ОН) в положении 14. Фармакологически налоксон отличается тем, что является > опиатным антагонистом, лишенным морфиноподобной активности. Действует он по типу конкурентного антагонизма, блокируя связывание агонистов или вытесняя их из опиатных рецепторов. Наибольшее сродство налоксон имеет к m - и х-рецепторам. В больших дозах препарат может давать небольшой агонистический эффект, не имеющий, однако, практического значения. Вводят налоксон внутримышечно или внутривенно, при приеме внутрь малоэффективен, так как быстро метаболизируется в печени. При парентеральном введении действует быстро (через 1 - 3 мин), но относительно непродолжительно (от 0, 5 до 3 - 4 ч) в зависимости от дозы и способа применения. Применяют налоксон главным образом при острой интоксикации наркотическими аналгетиками. Он эффективен также при алкогольной коме и различных видах шока, что связано, по-видимому, с активацией при шоке и некоторых формах стресса эндогенной опиодной системы, а также со способностью налоксона уменьшать гипотензию. Кратковременность действия налоксона ограничивает возможность его применения для терапии наркоманий (см. Налтрексон) . Введение налоксона страдающим наркоманией вызывает характерный приступ абстиненции, чем иногда пользуются для выявления заболевания. Применяют налоксон в качестве антагониста > агонистов обычно в дозе 0, 4 - 0, 8 мг. Для снятия явлений интоксикации при применении агонистов-антагонистов (пентазоцина, нальбуфина, буторфонала) требуются большие дозы налоксона (до 10 - 15 мг). Для диагностики наркомании вводят 0, 5 мг налоксона при употреблении > агонистов и более высокие дозы при употреблении агонистовантагонистов. Форма выпуска: в ампулах по 1 мл, содержащих 0, 4 мг налоксона гидрохлорида. Выпускается также специальная лекарственная форма для применения у новорожденных - Narcan neonatal с содержанием 0, 02 мг налоксона в 1 мл раствора.... смотреть

НАЛОКСОН

Опиоидный антагонист, который аннулирует фармакологическое действие эндогенных и экзогенных опиатов, конкурируя с ними за клеточные рецепторы в мозгу. Используется в экспериментальной работе, так же как и в клинических условиях для лечения передозировки опиатов. В отличив от других наркотических антагонистов при отдельном применении он не имеет фармакологических эффектов морфинного типа.... смотреть

НАЛОКСОН

(naloxone) лекарственное вещество, являющееся специфическим антидотом для морфина и аналогичных ему наркотических лекарственных препаратов. Назначается во внутривенных или подкожных инъекциях. Так как налоксон является препаратом кратковременного действия, то может потребоваться его повторное введение. Торговое название: наркан (Narcan).... смотреть

НАЛОКСОН

[naloxone] Блокатор опиоидных рецепторов, который противостоит действию опиоидных наркотических средств. Он вызывает обратное развитие опийной интоксикации и прописывается для лечения передозировки наркотиками этой группы. См. также: антагонист.... смотреть

НАЛОКСОН

-у, ч., фарм. Опіоїдний антагоніст, який анулює фармакологічну дію ендогенних і екзогенних опіатів.

НАЛОКСОН

м., фарм. (опиоидный антагонист) naloxone

НАЛОКСОН

Лиганд опиатного рецептора, часто используемый для изучения обезболивающего эффекта эндорфинов. Торговая марка «Narcan».

НАЛОКСОН

-у, ч. , фарм. Опіоїдний антагоніст, який анулює фармакологічну дію ендогенних і екзогенних опіатів.

НАЛОКСОН

м. фарм. naloxone

НАЛОКСОН

фарм. nalossone

НАЛОКСОН

фарм. naloxone

НАЛОКСОН (NALOXONE)

лекарственное вещество, являющееся специфическим антидотом для морфина и аналогичных ему наркотических лекарственных препаратов. Назначается во внутривенных или подкожных инъекциях. Так как налоксон является препаратом кратковременного действия, то может потребоваться его повторное введение. Торговое название: наркан (Narcan). Источник: "Медицинский словарь"... смотреть

T: 141