СИНДРОМ БЕРЬЕСОНАФОРСМАНАЛЕМАНА

(Borjesson, Forsmann, Lehman, 1961) – генетическая патология с рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой типом наследования. Чаще встречается у мужчин. Умственное недоразвитие (при раннем начале заболевания достигающего степени идиотии) сочетается с эпилептическими припадками, эксплозивностью, импульсивной агрессивностью, ожирением, малым или карликовым ростом, гипогенитализмом. Кроме того, выявляются разные признаки дисплазии опорно-двигательного аппарата, такие, как башенный череп, узкие глазные щели, крупные ушные раковины, повисание стопы и др. Специфического лечения и эффективных методов профилактики настоящего заболевания ныне не существует.