СИНДРОМ ФАНКОНИШЛЕЗИНГЕРА

(1952) – редкая генетическая патология, тип наследования не установлен. Выявляются гиперкальциемия, гиперфосфатемия, гиперазотемия, гиперхолестеринемия, протеинурия и другие виды дисметаболизма, остеосклероз (особенно в костях основания черепа), низкий рост, конвергирующий страбизм, часто бывают врождённые пороки сердца. Выявляется выраженное, но большей частью неглубокое умственное недоразвитие. Лечение симптоматическое, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует.